Лонгидаза уколы в урологии

Безопасность применения препарата у детей не изучались.

— индивидуальная непереносимость составляющих препарата.

С осторожностью следует применять Лонгидазу пациентам с почечной недостаточностью в острой стадии заболевания и легочными кровотечениями.

повышенная индивидуальная чувствительность;- злокачественные новообразования;- беременность;- детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не изучались).С осторожностью:- острая почечная недостаточность;- легочные кровотечения (в анамнезе).

Абсолютные:

• Кровохарканье, легочное кровотечение;
• Свежий гемофтальм (кровоизлияние в стекловидное тело);
• Злокачественные опухоли;
• ОПН (острая почечная недостаточность);
• Период беременности и лактации;
• Детский и подростковый возраст: для раствора – до 18 лет, для суппозиториев – до 12 лет;
• Острые инфекционные болезни (для раствора);
• Повышенная индивидуальная чувствительность к лекарственным средствам на основе гиалуронидазы и любым компонентам Лонгидазы.

С осторожностью назначают все лекарственные формы препарата при хронической почечной недостаточности при условии применения не чаще одного раза в неделю. Суппозитории также рекомендуется применять с осторожностью при наличии данных в анамнезе о легочных кровотечениях.

Подросткам в возрасте от 12 до 18 лет свечи Лонгидаза вводятся только ректально.

Инструкция по применению описывает, что медикаментозное средство Лонгидаза категорически запрещено использовать в следующих ситуациях:

• аллергические реакции на компоненты, которые входят в состав лекарства;
• наличие инфекционных болезней и воспалительных процессов, находящихся в стадии прогрессирования;
• выделение крови с мокротой в момент кашля;
• осложнения вследствие различных недугов, которые сопровождаются истечением крови из бронхиальных и лёгочных сосудов;
• нарушение нормальной работы и функционирования почек;
• злокачественные опухолевые образования;
• дети, возраст которых не достиг 18 лет;
• период вынашивания малыша;
• лактация.

Фармакодинамика

Лонгидаза® обладает гиалуронидазной (ферментативной протеолитической) активностью пролонгированного действия, хелатирующими, антиоксидантными, иммуномодулирующими и умеренно выраженными противовоспалительными свойствами.Пролонгирование действия фермента достигается ковалентным связыванием его с физиологически активным высокомолекулярным носителем (активированным производным N-оксида поли-1,4-этиленпиперазина, аналогом Полиоксидония®), обладающим собственной фармакологической активностью.

Лонгидаза® проявляет противофиброзные свойства, ослабляет течение острой фазы воспаления, регулирует (повышает или снижает в зависимости от исходного уровня) синтез медиаторов воспаления (ИЛ-1 и фактор некроза опухоли-альфа), повышает гуморальный иммунный ответ и резистентность организма к инфекции.

Выраженные противофиброзные свойства Лонгидазы® обеспечиваются конъюгацией гиалуронидазы с носителем, что значительно увеличивает устойчивость фермента к денатурирующим воздействиям и действию ингибиторов: ферментативная активность Лонгидазы® сохраняется при нагревании до 37 °C в течение 20 сут, в то время как нативная гиалуронидаза в этих же условиях утрачивает свою активность в течение суток.

В препарате Лонгидаза® обеспечивается одновременное локальное присутствие протеолитического фермента гиалуронидазы и носителя, способного связывать освобождающиеся при гидролизе компоненты матрикса, — ингибиторы фермента и стимуляторы синтеза коллагена (ионы железа, меди, гепарин и др.). Благодаря указанным свойствам Лонгидаза® обладает не только способностью деполимеризовать матрикс соединительной ткани в фиброзно-гранулематозных образованиях, но и подавлять обратную регуляторную реакцию, направленную на синтез компонентов соединительной ткани.

Специфическим субстратом тестикулярной гиалуронидазы являются гликозаминогликаны (гиалуроновая кислота, хондроитин, хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат), составляющие основу матрикса соединительной ткани. В результате деполимеризации (разрыва связи между C1 ацетилглюкозамина и С4 глюкуроновой или индуроновой кислот) гликозаминогликаны изменяют свои основные свойства: снижается вязкость, уменьшается способность связывать воду, ионы металлов, временно увеличивается проницаемость тканевых барьеров, облегчается движение жидкости в межклеточном пространстве, увеличивается эластичность соединительной ткани, что проявляется в уменьшении отечности ткани, уплощении рубцов, увеличении объема движения суставов, уменьшении контрактур и предупреждении их формирования, уменьшении спаечного процесса.

Биохимическими, иммунологическими, гистологическими и электронно-микроскопическими исследованиями доказано, что Лонгидаза® не повреждает нормальную соединительную ткань, а вызывает деструкцию измененной по составу и структуре соединительной ткани в области фиброза.Лонгидаза® не обладает мутагенным, эмбриотоксическим, тератогенным и канцерогенным действием.

Препарат хорошо переносится пациентами, не отмечено местных и общих аллергических реакций.Применение Лонгидазы® в терапевтических дозах во время или после оперативного лечения не вызывает ухудшение течения послеоперационного периода или прогрессирования инфекционного процесса; не замедляет восстановление костной ткани.

Как использовать

Перед непосредственным выполнением внутримышечной либо подкожной инъекции необходимо приготовить раствор. Для этого нужно взять флакон с лекарством и добавить в него одно из лекарственных средств, а именно:

• раствор прокаина;
• натрий хлорид;
• вода для инъекций.

Растворитель необходимо вводить очень плавно, чтобы избежать чрезмерного взбалтывания и вспенивания лиофизилата.

Полученный состав нужно использовать максимально быстро. Категорически запрещено сохранять полученный раствор длительный период времени в связи с тем, что медикамент теряет свои лечебные свойства.

Длительность терапии, необходимую дозировку, а также количество введений назначает лечащий врач индивидуально каждому пациенту. Зачастую она зависит от общего состояния пациента, возрастной категории, а также степени и тяжести протекания недуга.